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阅读：914 发布时间：2020/4/28

春暖花开希望来。

近期，随着武汉生物、科兴生物的灭活疫苗项目获批进入I期临床试验，标志着中国的*冠疫苗的研发进度开始了加速奔跑的阶段。

然而，从临床试验开始，到小试、中试放大再到量产，疫苗的真正投入市场还有一条相对漫长的路。

救人如救火，人命大于天。在获得*终疫苗量产的长路之上，所有人无不希望能够争分夺秒，在保证质量效果的前提下，从各个环节加速、加速再加速！

而配液系统和纯化水系统就是关键的疫苗生产工艺环节。

事实上，为了满足疫苗合规，配液系统和纯化水工艺的管路系统对于超卫生及管道管件、阀门、泵、无菌罐，生物反应器有着极高的卫生要求。这就意味着，无论是在管路设计、材质、安装角度、管路焊接、表面处理、卫生连接性乃至清洗与消毒处理方面，都必须严格按照相应的标准提供。

为此，新莱集团成熟的ASME BPE标准认证管道管件及超卫生级阀门，泵、无菌罐等产品，正在全力以赴为诸多*冠病毒疫苗项目提供支持，成为当前疫苗进入临床试验的工艺加速器！

从全球*家灭活疫苗进入临床试验的武汉生物，到近期获批进入临床的北京科兴，从北京天坛生物等批生物制药公司，新莱集团提供了专门供生产疫苗制剂设备规格的、超高洁净的、医疗级的关键部件，为*冠病毒的快速研发试验提供了成熟、可靠的洁净制程保障。

路漫漫其修远兮，但我们必须争分夺秒！新莱-*冠疫苗临床实验加速推进的助力者！